Сегодня первичные иммунодефициты лечат заместительной терапией и трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток. Но лечение таких болезней будет более эффективным, если заменить генетические дефекты в ДНК человека. Такие методы разрабатывают ученые Института иммунологии и физиологии УрО РАН и УрФУ, сообщает пресс-служба вуза.

—В настоящее время описано более 500 молекулярно-генетических дефектов, которые влияют на иммунную систему. Около 2 % жителей Земли так или иначе страдают от недугов, связанных с иммунной системой, но не знают, чем вызвана их болезнь. Мы занимаемся генетической диагностикой, ищем нарушения в работе иммунитета и соответствующих последовательностей ДНК. Наша задача — исправить нарушения, сделать «заплатку» на месте генетического дефекта, — пояснил старший научный сотрудник кафедры иммунохимии УрФУ и Института иммунологии и физиологии УрО РАН Михаил Болков.

Лечение людей с помощью таких технологий пока недоступно, но проведение дорогостоящих операций для лечения сложных заболеваний станет возможным в ближайшие несколько лет, уверен Михаил Болков.