Мама мальчика Полина Каткова в соцсетях сообщила, что Костя получил необходимое лекарство. Узнав о диагнозе «спинальная мышечная атрофия» семья малыша год назад объявила о сборе средств. Для спасения от редкого генетического заболевания Косте был необходим препарат Zolgensma.

Для приобретения лекарства необходимо было собрать 121 миллион рублей. На помощь мальчику пришли простые люди, собравший 32,4 миллиона рублей,  благотворители: Фонд Ройзмана и учредители Фонда Святой Екатерины Андрей Козицын, Игорь Алтушкин, Андрей Симановский и Ян Центер, передавшие семье Катковых 88 миллионов рублей.

Необходимую сумму удалось собрать за девять месяцев. 7 октября 2022 года Костя Катков получил спасительный препарат.

— Наконец-то, пройдя миллион препятствий, наш мальчик получил свой укол. Со времени закрытия сбора произошло очень много событий. Главное, что сейчас можно немного выдохнуть. Благодарим всех, кто переживал и переживает за Костю, кто рядом и не забывает о нас! Без вашей поддержки у нас бы точно ничего не получилось! Мы обнимаем каждого, кто помог нашему сыну, без вас бы этого не случилось! — написала Полина Каткова.