Размер текста:
Цвет:
Изображения:

Особая елка

На костюмированном празднике, что прошел на днях в Детской филармонии, собрались вовсе не обычные дети: на стульях и на подушках сидят сплошь маленькие принцы да принцессы, волшебники да феи.

Даже мамы и папы надели карнавальные маски и включились в забавную игру, которую вел старик Хоттабыч.

Сказочного пришельца с загадочного Востока вовсе не смущало, что некоторые из юных гостей не могут передвигаться самостоятельно. Зато они так внимательно следили за его фокусами, так искренне радовались шуткам и так громко хлопали в ладоши — совсем как обыкновенные мальчишки и девчонки.

Благотворительная елка для детей с поражением опорно-двигательного аппарата стала одним из событий, организованных в рамках акции «Гирлянда добра», второй год действующей в Екатеринбурге по инициативе Детской филармонии. Стартовав на второй день после Нового года, она продлится до 12 января и завершится большим благотворительным концертом. В пятницу в зале им. Марка Павермана прошло представление для ребят из екатеринбургского и сысертского детских домов, в субботу профессиональные артисты совместно со студентами Уральского гуманитарного университета показали спектакль для ребят с синдромом Дауна.

— В прошлом году с помощью неравнодушных людей мы устраивали елки для детей, которые живут и воспитываются в детских домах Екатеринбурга и Свердловской области, — рассказывает начальник службы по работе с благотворителями и волонтерами Ангелина Чеснокова. — В нынешнем решили сосредоточиться на категории детей, которые не имеют возможности посещать учреждения культуры в силу диагноза.

Как признались организаторы, воплотить задумку оказалось непросто. По словам редактора по рекламе и информированию Татьяны Мачновой-Паверман, сложно было адаптировать праздничную программу под особенности здоровья и поведения маленьких горожан.

Впрочем, опасения оказались напрасны: независимо от возраста (на праздник пришло около 30 детей от 3 до 12 лет) ребятня с восторгом взирала и на Дедушку Мороза, и на его сказочных спутников: Оленя, Белого медведя и Прекрасных дам. Они учили юных гостей не только правилам поведения на костюмированных балах, но и движениям вальса, польки, полонеза и других классических танцев. Несложные па многие ребята проделали с помощью родителей.

Для взрослых, кстати, новогодняя елка стала не просто праздником с подарками, но реальным шансом выйти за пределы крошечного мирка, в который, увы, нередко загоняет диагноз любимого чада. Но если, как отмечают некоторые родители, с косыми взглядами прохожих еще как-то можно справиться, труднее с неадаптированностью среды. Скажем, театр оперы и балета, на представления которого благотворители столь щедро дарят билеты, не оснащен ни пандусами, ни лифтами, ни широкими туалетными кабинками — попробуй посмотреть «Щелкунчика», когда ты на коляске…

[photo]1402[/photo]

— Обычно с дочкой нигде не бываем, и на эту елку решили прийти только потому, что она для особенных детей, — делится впечатлениями Анна Паршина, мама 6-летней Насти. — Малышке сложно находить общий язык со сверстниками, поскольку она неусидчива и выражает эмоции своеобразно, через тактильные ощущения. Общается она, в основном, с двоюродными братьями-сестрами и детьми наших знакомых.

А вот для мамы 8-летнего Владика Макарова выход «в свет» — дело привычное. Они регулярно посещают городские праздники, вместе смотрят представления в екатеринбургских театрах. Особенно, отмечает Лариса Макарова, сын любит театр кукол, в котором тот впервые оказался в 2,5 года.

— Мальчик начал рано говорить, обладает абсолютным музыкальным слухом и хорошей памятью: выучил половину энциклопедий для эрудитов, — рассказывает о достижениях Владика мама. — Учится он в специальной школе-интернате № 17 для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата, а здоровье, я считаю, ребенок поправил благодаря поездкам в Китай.

Между тем, в Екатеринбурге действует несколько реабилитационных центров для детей и подростков с инвалидностью. Поставить диагноз — еще полдела, а вот заниматься с малышом — это каждодневный труд. И с этим сложным делом справляется, к сожалению, лишь каждая вторая семья.

— Год от года количество пациентов стабильно, но не уменьшается число тяжелых случаев, — отмечает завотделением реабилитационного центра для детей и подростков с ограниченными возможностями «Талисман» Людмила Минеева. — Параллельно с двигательными патологиями наблюдаются отклонения умственные, психологические и другие — при поражении головного мозга страдают все системы.

Что примечательно, возраст нынешних родителей таких малышей не превышает 30—35 лет. По словам Людмилы Минеевой, реабилитационным процедурам, массажу и т.п. в повседневной жизни уделяет время половина пациентов. Зачастую причина — депрессия, в которую погружаются супруги, столкнувшиеся с неожиданной бедой и не способные с ней примириться. Тогда на помощь приходят стихийные объединения родителей, воспитывающих детей с аналогичными диагнозами, форумы, конференции, общественные движения. Примеры позитивного мировосприятия, ощутимые успехи других детей (с более, возможно, серьезными формами поражения организма) позволяют мамам и папам посмотреть на ребенка под другим ракурсом и поверить, что чудеса возможны. Нужно только действовать.

[photo]1401[/photo]

Фото Екатерины ТИТОВОЙ.
Автор статьи: Лилия МАЛЬГИНА, фото: Екатерина ТИТОВА.

Другие новости