В России прошла клинические испытания новая вакцина против COVID
![](/media/publications/8/d/8d808d50f9a429ac470e5d39d7662f1b_600x_.jpg)
![](/media/publications/8/d/8d808d50f9a429ac470e5d39d7662f1b_600x_.jpg)
Препарат «Бетувакс» разработали на одноименном предприятии, которое является резидентом Сколково.
Ученые завершили клинические испытания I-II фазы новой вакцины от коронавируса «Бетувакс». Исследования подтвердили эффективность и безопасность препарата. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе группы «Институт стволовых клеток человека» (ИСКЧ), в которую входит компания «Бетувакс». Компания также является резидентом Сколково.
– Полученные результаты подтвердили высокую иммуногенность, безопасность и хорошую переносимость новой рекомбинантной вакцины, – подтвердили разработчики.
Тестирование проводили с участием не переболевших COVID 116 добровольцев в трех клинических центрах в Санкт-Петербурге и Перми.
По словам директора компании «Бетувакс» Анны Вахрушевой, во время испытаний у участников не выявили побочных эффектов, в том числе поствакцинальных реакций, как при других препаратах.
– Надеемся, что полученные высокие результаты позволят нам как можно быстрее получить регистрационное удостоверение и выпустить вакцину в гражданский оборот, – добавила она.
По данным ученых, у вакцинированных добровольцев через три недели после второй прививки уровень антител превышал 700 BAU/мл (единиц связывающих антител на миллилитр). Такая реакция иммунитета гарантирует защиту и от штамма «омикрон».
– Вакцина относится к наиболее безопасным типам вакцин - субъединичным. Она содержит только ту субъединицу поверхностного белка коронавируса, иммунный ответ на которую необходим для нейтрализации вируса. Это позволяет снизить содержание антигена в вакцине, при этом организм отвечает высоким уровнем специфических антител, которые блокируют вирус и не дают ему размножаться в организме зараженного человека, – пояснили в пресс-службе ИСКЧ.