Свердловские власти планируют закупить лекарства для детей с редким заболеванием – СМА
![](/media/publications/0/e/0e2c3d4636a58d2be37c81a7ce2724b0_600x_.jpg)
![](/media/publications/0/e/0e2c3d4636a58d2be37c81a7ce2724b0_600x_.jpg)
В этом году лекарства планируют закупить для 20 детей, в следующем – для 40.
Свердловский минздрав вместе с благотворительным фондом «Круг Добра» планируют закупить лекарства для детей с редкими заболеваниями, в том числе со СМА (спинально-мышечной атрофией). Сформированы заявки на лекарственные препараты для лечения 20 детей со СМА в 2021 году, и для 40 детей – в 2022 году.
В этом году свердловские власти выделят на лекарства 523 миллиона рублей.
– На 29 июля обеспечены лекарственными препаратами 1513 человек по 10 заболеваниям. Профинансировано лечение 8 детей со злокачественными и тяжелыми незлокачественными заболеваниями крови и врожденными иммунодифицитами. Общая сумма средств по включенным в перечень заболеваниям составляет около 35 миллиардов рублей, – рассказал председатель правления Фонда поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями «Круг добра» Александр Ткаченко.