В Екатеринбурге живет 4-месячная девочка Аня Новожилова. Два месяца назад врачи подтвердили её страшный и смертельный диагноз – СМА 1 типа (спинальная мышечная атрофия).

В мышцы малышки не поступает белок. Это может привести к печальному исходу. При этом малышка находится в сознании. Интеллект сохранён на 100%. По сведениям врачей, дети с такой формой заболевания «уходят», не достигнув возраста двух лет.

Но мы можем сотворить чудо – у всех нас есть шанс спасти Анюту, подарить ей жизнь!

Недавно в США зарегистрировали вакцину Zolgensma. Одна инъекция препарата останавливает болезнь и возвращает способность двигаться. В американской клинике девочку готовы взять на лечение. Но родителям названа астрономическая сумма – 2,5 миллиона долларов, это примерно 160 миллионов рублей. У семьи нет таких денег. Поэтому все неравнодушные активисты, будь то в родной Свердловской области, в других регионах России или за рубежом, куда уже донеслась информация, делают все, чтобы привлечь как можно больше людей к спасению Анечки.

Люди со всего мира объединяются и помогают уральской семье. Проводятся ярмарки-продажи, концерты и акции, где все заработанные средства передаются родителям. На странице ВКонтакте есть группа, где размещается ежедневно отчет по всем собранным средствам. Так, вечером 20 января 2020 года в нем указывалась сумма собранных средств –15 681 009 рублей. Для спасения малышки каждый рубль имеет значение.

Спасибо тем, кто не остается в стороне, кто уже сделал свой посильный вклад.

Реквизиты для помощи можно узнать в редакции ur907@ya.ru.